The STEM CELL TIMES
29 марта 2024, пятница, 11:46
Ru En


Рекомендуем
посетить
Вопрос недели
04.10.2017 Считаете ли Вы, что трансплантация стволовых клеток взрослого организма может вызвать онкологическое заболевание?


Результаты

Лучшие вопросы >
Новости
19.02.2016. Абсолютное лекарство от диабета.
Велика вероятность, что уже совсем скоро даже от тяжелого диабета 1-го типа будут избавлять всего за один сеанс. Больным можно будет забыть о шприцах с инсулином и глюкометрах. Исследование на эту тему опубликовано в научном журнале Nature, краткий пересказ размещен на Cnews. В Массачусетском технологическом институте, Детской больнице Бостона и ряде других медицинских учреждений проводят первые клинические процедуры по трансплантации островковых клеток, вырабатывающих инсулин. Исследования на мышах показали, что инкапсулированные по особой технологии клетки человека могут вылечить диабет в течение всего шести месяцев без каких-либо значительных иммунных реакций. У пациентов с диабетом 1-го типа иммунная система атакует поджелудочную железу. В итоге организм теряет естественную способность контролировать уровень сахара в крови. Поэтому диабетикам необходимо тщательно следить за уровнем самостоятельно, измерять его несколько раз в день и столько же раз делать инъекции инсулина. Идеальным лечением диабета была бы замена разрушенных островковых клеток (островки Лангерганса), которые составляют 1−2% массы поджелудочной железы. Набор этих клеток критически важен для жизнедеятельности организма, но в организме их очень мало. Пересадить их до сих пор также было проблемой. Сотни попыток пересадки были успешными, но требовали приема иммунодепрессантов на протяжении всей оставшейся жизни пациента. Новая технология трансплантации использует особый материал для инкапсуляции островковых клеток человека перед пересадкой. Специальная капсула делает донорские клетки «невидимыми» для иммунной системы реципиента. Благодаря этому нет отторжения чужеродной ткани, а симптомы диабета полностью исчезают через 6 месяцев. Масштабное клиническое применение новой методики покажет, насколько она эффективна для людей. Есть все шансы, что диабет пополнит список побежденных болезней, которые ранее были неизлечимы.
17.02.2016. Искусственная печень для научных исследований.
Печень участвует в переваривании пищи и избавляет организм от токсинов. Из-за различных факторов, включая вирусные инфекции, алкоголизм и побочные эффекты лекарств, работа данного органа может нарушаться. При проблемах с печенью появляется боль в животе, тошнота, отеки и другие симптомы. Полное нарушение работы печени опасно для жизни. В таком случае нередко требуется операция по пересадке печени, для которой необходимы доноры. Ученые давно пытаются создать ткань печени, которая избавит от этой необходимости и поможет оценить побочные эффекты препаратов. Но до сих пор исследователям не удалось воссоздать сложную структуру печеночной ткани. Китайские ученые из Северо-Западного университета A&F утверждают: созданная ими ткань имитирует функции печени лучше всех существующих моделей. Специалисты использовали клетки печени и аорты человека. Скорость метаболизма в этой ткани максимально приближена к реальной. По словам ученых, новую ткань можно будет использовать для трансплантации и научных исследований.
17.02.2016. Стволовые клетки для лечения ВИЧ – инфекции.
Американские ученые из Division of infectious Diseases, опубликовали обзор, посвященный перспективному методу лечения ВИЧ – инфицированных пациентов при помощи трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ГСК). Возможна трансплантация как донорских, аллогенных и аутологичных генетически модифицированных клеток. В качестве наиболее перспективных для лечения ВИЧ – инфекции рассматриваются доноры, гомозиготные по мутации гена CCR5 – трансплантация их ГСК позволяет добиться полного уничтожения ВИЧ или приводит к длительной ремиссии без необходимости в антиретровирусной терапии. В обзоре также обсуждаются подходы к клеточной терапии ВИЧ, в настоящий момент находящиеся на стадии экспериментальных исследований – например, варианты генетической модификации аутологичных клеток пациентов или использование клеток доноров, дефицитных по мутациям в гене CCR5. В обзоре собран имеющийся к настоящему времени опыт клинического применения ГСК для лечения ВИЧ и близких к клиническим испытаниям исследований. Обсуждаются аспекты безопасности клеточной терапии ВИЧ, эффективности различных методов, возможности сочетания с современной антиретровирусной терапией.
10.02.2016. Лечение облысения.
Исследователи - дерматологи Перелманского медицинского института на базе университета Пенсильвании, изобрели новый метод лечения облысения и контроля над выпадением волос. Для этого дерматологи положились на возможности преобразования клеток в эпителиальные стволовые – с помощью генной инженерии. Публикация в Nature Communications содержит подробности и фото новейшего способа восстановления волос из отживших фолликул. Ученый – дерматолог, доцент Перелманского мединститута, оповестил научную общественность об открытии, которое в силах остановить облысение. Научный коллектив под руководством Ксяовея Сюя провел серию успешных опытов на мышах, доказавшую способность фибробластов, с добавлением нужных генов, производить эпителиальные клетки кожи. Генов было всего три, но они дали возможность эпителиальным стволовым клеткам при вживлении в кожу мышей с ослабленным иммунитетом восстанавливать разные типы клеток. И не только кожи, но и волосяных луковиц, что очень заинтересовало ученых. После пересадки мышам индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, последние смогли воссоздать на мышах островок проросших волосков. Эксперимент удался, ученые теперь знают один из способов лечения алопеции и потери волос. Серия научных экспериментов показала, что новая методика дает возможность постепенно «оживлять» различные участки кожи с отжившими фолликулами. «В плюрипотентных клетках мы видим огромное будущее: не только восстановление луковиц волос, но и косметические средства, а также заживляющие дерматопрепараты», отметил доцент Сюй.
10.02.2016. Стволовые клетки от глухоты.
Экспертиза, проведенная в университете Шеффилда, позволила открыть новую методику, направленную на лечение глухоты. Ученые использовали стволовые клетки, чтобы полностью изменить структуру ушных нервов, отвечающих за донесение звуковых колебаний в головной мозг. Исследователи проводили данные манипуляции, экспериментируя на глухих грызунах. До операции зверьки были лишены способности к восприятию звука, но после коррекции ушных нервов у них заметно улучшилась реакция на различные звуковые колебания. Как заметили ученые, грызуны смогли реагировать на звуки человеческого голоса и на звуки двигающихся предметов. На втором этапе исследования ученые попытались синтезировать клетки нервной системы, используя стволовые клетки. Их целью было вживление синтетически созданных клеток в нервную систему. Стволовые клетки были изъяты из человеческого эмбриона, а затем трансформированы в клетки, аналогичные по своей структуре нейронам спирального ганглия. Ученые вживили синтетически созданные клетки в уши 18 глухих грызунов. После реализации данной операции, зверки находились под наблюдением ученых в течение нескольких месяцев. Уже на 10-ой неделе после операции у грызунов наблюдалось улучшение качества слуха. Исследователи из университета Шеффилда надеются, что технологию можно будет применять для лечения слуха людей.
05.02.2016. Органы в чужом теле.
В Великобритании могут разрешить выращивать человеческие органы, подходящие для пересадки, в организмах свиней и овец. В ближайшее время будет опубликовано первое руководство по использованию химерных животных, в организме которых могут присутствовать одновременно и человеческие органы. Ученые надеются, что выращенные таким образом печень и сердце, окажутся пригодны для трансплантации. Это поможет частично решить проблему нехватки донорских органов. Данная методика позволит вырастить необходимые органы из клеток самого реципиента, что существенно снизит риск отторжения пересаженного органа. Подобные исследования уже проводятся в США – за прошедший год гибридные эмбрионы были подсажены 20 животным. В ходе эксперимента ДНК, ответственная за формирование того или иного органа животных удаляется. Дэниел Гарри из Университета Миннесоты (University of Minnesota) объясняет, что биотехнологии уже способны создавать животных, лишенных скелетных мышц или кровеносных сосудов. Добавление человеческих стволовых клеток позволит создать химерный организм с подходящими для дальнейшей трансплантации органами. Впрочем, подобные исследования уже подверглись резкой критике со стороны защитников животных, которые считают их негуманными.
29.01.2016. От чего зависит судьба клеток?
Ученые обнаружили, что хроническое воспаление может привести к регенерации клеток, которые начинают обрастать новыми клетками. Это называется метаплазия и связана она с длительным воспалением. Результаты исследования опубликованы в Nature Cell Biology. Многие ткани содержат запас стволовых клеток, которые помогают им обновляться после травмы или воспаления. Желая понять, что происходит при хронических воспалительных состояниях, исследователи во главе с Фредди Радтке изучили стволовые клетки роговицы мышей. Ученые обнаружили, что в роговице при воспалении, среда стволовых клеток стала жестче. Причина этого заключается не только в наличии иммунных клеток, но также в увеличении вещества, которое помогает клеткам слипаться друг с другом. Стволовые клетки роговицы, как и многие другие клетки, имеют датчики, которые измеряют жесткость окружающих тканей и позволяют клеткам адаптироваться. Клетки роговицы становятся настолько жесткими, что у стволовых клеток изменяется программа дифференцировки. В результате некачественного программирования стволовые клетки начинают распространяться, роговица утолщается, и мыши начинают слепнуть. «Наше исследование показывает важный механизм, с помощью которого хроническое воспаление индуцирует аномальное поведение стволовых клеток. Это имеет отношение к различным заболеваниям, связанным с хроническим воспалением, включая рак», - говорит Фредди Радтке.
29.01.2016. Дети будущего.
Эксперименты со способами репродукции могут далеко завести человечество. Американские ученые полагают, что в обозримом будущем широкое распространение получит так называемый экстракорпоральный гаметогенез. Экстракорпоральное оплодотворение и суррогатное материнство, которое еще давно считалось революцией в репродуктивной медицине, действительно помогают бесплодным парам иметь детей, могут остаться далеко в прошлом. Профессор права Соня Сутер из университета Джорджа Вашингтона изучила перспективы биологического появления потомства у гомосексуальных родителей. Она считает возможным в будущем рождения младенцев, имеющих по 32 родителя. Как сообщает the Huffington Post, результаты исследований автор опубликовала в Journal of law and the Biosciences. Сутер полагает, что будущее за технологией экстракорпорального гаметогенеза, которая позволит формировать в пробирке из стволовых клеток человека любого пола сперматозоиды и яйцеклетки. Это приведет к тому, что у ребенка может быть один, два, а то и тридцать два родителя. Такой возможностью непременно воспользуются гомосексуальные пары, которые пока «ограничены в естественных способах репродукции». Современные геи и лесбиянки, как правило, используют технологию экстракорпорального оплодотворения, предполагающую участие генетического материала третьего лица, не состоящего с ними в однополом партнерстве. Для экстракорпорального гаметогенеза и это условие не требуется. Однако говорить о революции пока рано, тем более что этот метод не прошел клинических испытаний. Как известно, прогресс не стоит на месте. Только с эстетической и религиозной точки зрения столь прогрессивный метод селекции людей, несомненно, вызовет вопросы.
26.01.2016. Лечение заболеваний позвоночника.

Специалисты компании Asterias Biotherapeutics сообщили об успешном завершении клинического исследования, участниками которого стали три пациента, перенесшие серьезную травму позвоночника и лишенные из-за этого подвижности без какого–либо позитивного прогноза медиков. В качестве средства, благодаря которому кпациентам с переломами позвоночника частично вернулась подвижность, выступил препарат ASTOPC-1, в основу которого легли эмбриональные стволовые клетки.

В ходе клинического исследования добровольцы получили 2 миллиона стволовых клеток, что считается небольшой дозой. Клетки доставили в проблемную зону к нервам. В результате,  двое парализованных пациентов могли перейти к реабилитационным процедурам. Еще у одного испытуемого отмечено повышение подвижности.

Немного ранее в 2013 году о подобном успехе заявляла другая лаборатория – Geron, специалисты которой пытались помочь пяти парализованным пациентам. В этом случае также отсечено повышение подвижности у четырех из пяти испытуемых. Побочных эффектов не выявлено.

авторы исследования предупреждают, что новая методика не сделает пациентов полностью здоровыми. Но заметно повлиять на чувствительность и усилить подвижность, терапия стволовыми клетками способна. Результаты исследования специалистов Asterias Biotherapeutics доказывают, что эмбриональные  стволовые клетки могут использоваться в рамках терапии нейрогенеративных недугов – их применение позволит улучшить состояние пациентов с болезнью Паркинсона. Также возможно эффективное лечение больных с инсультом и пациентов с иммунодефицитом.

22.01.2016. Уши и нос можно печатать на биопринтере.
Исследовательской группе из больницы Морристона под руководством Яйна Уитейкера с помощью трехмерной печати удалось создать хрящевую ткань, подходящую для пересадки. Работа включает в себя несколько этапов. Сначала создается точная компьютерная модель поврежденных частей тела (например, уха или носа). После этого на 3D – принтере с помощью специального жидкого состава, смешанного с клетками пациента, печатается основа для будущего хряща. Гелеобразная основа инкубируется с добавлением необходимых для развития хрящевых клеток питательных веществ, что и позволяет вырастить хрящ нужной формы, идеально подходящий для каждого пациента. Получившуюся структуру проверяет на прочность, после чего пересаживают реципиенту. Исследователи отмечают, что поврежденный или утраченный орган можно реконструировать довольно быстро – всего за пару месяцев. При этом для выращивания необходимо небольшое количество хрящевых клеток самого пациента. Уитейкер объясняет, что проект по созданию хрящей с помощью биопечати, стартовал в 2012 году, однако исследования в этой области ведутся уже более 20 лет. В начале выращенные органы будут пересаживать животным, а в дальнейшем методика будет опробована и на людях.
16.01.2016. Манипуляция живыми клетками.
Электропорация – мощная техника в молекулярной биологии. С использованием электрической пульсации для формирования временных нанопор в мембране клетки, исследователи могут поставлять химические вещества, лекарства и ДНК непосредственно в клетку. Существующие методы электропорации требуют мощных электрических полей, а клетки должны быть суспендированы в растворе, который создает агрессивную среду для чувствительных первичных клеток. Именно поэтому изучение клеток в естественных условиях, где они продолжают делиться – процесс практически невозможный. Ученые из Американского университета разработали новейшее микрожидкостное устройство, позволяющее производить электропорацию стволовых клеток во время дифференцирования и осуществлять поставку молекул в живые клетки. Это обеспечивает условия, необходимые для исследования первичных клеток, таких как нейроны, открывая двери исследованию патогенных механизмов нервных заболеваний, которое может привести к созданию новых генотерапий. Новое электропорационное устройство может применяться к клейким клеткам, которые растут на искусственном основании в противоположность свободному плаванию в культурной среде, и способны продолжать рост и деление. «Способность поставлять молекулы в клейкие клетки, не нарушая деления, необходима биотехнологам для продвижения, как фундаментальной науки, так и новшеств в исследовании стволовых клеток», сказал профессор Горацио Эспиноза.
16.01.2016. Мозг в пробирке.
Ученые показали, что состояния сна и бодрствования свойственны не только мозгу человека и животных, но могут быть воспроизведены в лабораторных условиях в пробирке. Молекулярные механизмы регуляции этих двух состояний в нейронах и глие in vitro совпадают с контролем нейронных сетей in vivo. Исследователи охарактеризовали культуру нейронов и глии в разных ситуациях: «в пробирке», после электрической стимуляции, при добавлении фактора некроза опухоли альфа. Результаты показали роль нейтрального интерлейкина-1 и молекул АТФ, выделяемых при стимуляции во время пребывания клеток в условных состояниях сна и бодрствования. Электрическая стимуляция уменьшала измеряемые параметры, приводя систему клеток в состояние «бодрствования». Спустя сутки, гомеостаз восстанавливался, причем величина реакции зависела от предшествующего стимула. Добавление фактора некроза опухоли вызывало условно «глубокий сон». Электрическая стимуляция же нивелировала этот ответ и приводила к состоянию «бодрствования». Это исследование свидетельство того, что сон возникает в малых нейтронных сетях. Прежде люди рассматривали сон, как феномен функционирования мозга в целом – на основе теорий, которые часто содержат выражения «происходит чудо, а затем вы засыпаете», - говорит профессор Джеймс Крюгер. В теории авторов исследования нет чудес – только маленькие участки мозга, колеблющиеся между сном и бодрствованием в зависимости от того, насколько активными им пришлось быть накануне.
15.01.2016. Жир заживляет раны.
Полученные из человеческой жировой ткани мезенхимальные стволовые клетки (МСК) – привлекательный источник клеточного материала для тканевой инженерии кожи и лечения болезней и травматических повреждений. Корейские ученые из Dankook University в своем исследовании оценили возможность ускорения заживления кожных ран в сочетании с воздействием световой и клеточной терапии. В качестве модельного объекта использовали бестимусных мышей. Полученные из жировой ткани МСК культивировали в монослое. Затем на раневое ложе помещали МСК в виде суспензии и применяли световую терапию. Заживление ран оценивали по общим показателям, окрашивая гематоксилином и иозином, и по содержанию эластина, определенному гистохимическим методом. Определяли выживаемость трансплантированных МСК, их дифференцировку и секрецию ими факторов роста. Наибольшая эффективность заживления ран, в том числе восстановление кожных покровов, получена при использовании сочетания кластеров МСК и световой терапии. Было показано, что светотерапия эффективно стимулирует секрецию клетками факторов роста и повышает их выживаемость. Результатом становится скорейшее заживление ран. Таким образом, ученые предложили усовершенствованный метод клеточной терапии, который после клинических испытаний может быть внедрен в широкую практику.
13.01.2016. Ученые вырастят роговицу.

Роговица– одна из самых важных оболочек глаза, которая отвечает за преломление ипроведение света. Она выполняет защитную и опорную функции.

Приее травматическом повреждении или заболеваниях, человек теряет один из самых главныханализаторов. На данный момент для лечения заболеваний роговицы широкоиспользуется  операция кератопластика, тоесть удаление роговицы и пересадка новой, чужеродной. Результаты данныхопераций были весьма нестабильны. В связи с этим исследователи со всего мираискали новые методы в лечении роговицы.

Исследователииз институтов Бостона находятся на пороге решения данной проблемы, онииспользуют белок ABCB5для «выращивания» роговицы. Данная молекула является маркером стволовых клетокзоны лимба (место перехода роговицы в склеру) и запускает процессвосстановления роговицы. Благодаря антителам к ABCB5 можно выделить именно эти клетки  для дальнейшей трансплантации. В экспериментена мышах ученым с помощью стволовых клеток удалось установить, что если у мышейбыл нарушен или отсутствовал ген, отвечающий  за кодирование данногобелка, то лимбальные  стволовые клеткиумирали, либо отсутствовали. В результате чего поврежденная роговица плоховосстанавливалась.

Ученыесчитают, что данные исследования помогут в дальнейшем  полностью воссоздать роговицу у мышей, азначит вскоре и у человека.

Страница 14 из 34<<  <  7  8  9  10  11  12  13  [14]  15  16  17  18  19  20  21  >  >>
Наша лаборатория


    Лаборатории Центра клеточных технологий полностью отвечают санитарно-эпидемиологическим требованиям РФ и спроектированы с учетом мировых стандартов GMP (Good Manufacture Practice).
Читать далее >

Книги
Мы рекомендуем

Srivastava, Rakesh K.; Shankar, Sharmila (издатели)
A.S. Teplyashin, E.I. Kulneva, S.V. Korzhikova
Aubrey de Grey, Michael Rae
Стволовые клетки – строители в организме
Клетки организма человека делятся на обычные и стволовые клетки ; обычная клетка взрослого человека не может трансформироваться в иной клеточный тип, и не может индуцировать эмбриогенез. В организме человека выделено девяносто типов различных клеток, таким образом клетки это те молекулы, из которых состоит организм, а стволовые клетки этот организм восстанавливают. Для хранения стволовых клеток используется криобанк , перед помещением в который клетки охлаждаются в программном замораживателе с шагом один градус в минуту. После этого в специальных капсулах, замороженных до минус семидесяти градусов, клетки помещаются в контейнеры, пронумерованные штрих кодом в специальный банк с жидким азотом; наш банк сохраняет биоресурсы более 5500 пациентов. Для хранения концентрированных стволовых и мононуклеарных клеток, полученных из пуповины крови после родов, используется гемабанк; в нем они находятся в специальных пластиковых панелях и для того, чтобы выделить из них нужные клетки требуются дополнительные манипуляции. Долголетие и красота человека в 21 веке проблема, которой уделяют внимание не только женщины, но и мужчины и в успешном разрешении этого вопроса современные методы, такие как клеточные технологиипозволяют перевернуть современные представления человека о решении данной проблемы. Узнать подробную информацию про лечение стволовыми клетками вы можете в соответствующем разделе нашего портала.