Основываясь на своей предыдущей работе, исследователи из Osaka University в настоящее время усовершенствовали ферментативный подход к слипанию капель биологических чернил вместе, что позволяет печатать сложные биологические структуры. Ведущий автор, Shinji Sakai говорит: "печать любой структуры ткани-сложный процесс. Био-чернила должны иметь достаточно низкую вязкость, чтобы протекать через струйный принтер, но также должны быстро формировать гелеобразную структуру с высокой вязкостью при печати. Наш новый подход отвечает этим требованиям, избегая при этом альгината натрия. В настоящее время, альгинат натрия как загуститель используется для струйной биопечати, но имеет некоторые проблемы совместимости с некоторыми типами клеток. Новый подход исследователей основан на гидрогелировании, опосредованном ферментом-пероксидазой, которая может создавать перекрестные связи между фенильными группами добавляемого полимера в присутствии окислителя-пероксида водорода. Хотя перекись водорода сама по себе может также повредить клетки, исследователи тщательно настроили доставку клеток и перекиси водорода в отдельных каплях, чтобы ограничить их контакт и сохранить клетки живыми. Более 90% клеток были жизнеспособны в биологических тестовых гелях, приготовленных таким образом. Ряд сложных тестовых структур также могут быть выращены из различных типов клеток. "Достижения в индуцированных плюрипотентных технологиях стволовых клеток позволили нам индуцировать стволовые клетки дифференцироваться по-разному",-говорит соавтор Makoto Nakamura. "Теперь нам нужны новые носители, чтобы мы могли печатать и поддерживать эти клетки, чтобы приблизиться к достижению полной 3D-печати функциональных тканей. Наш новый подход очень универсален и должен помочь всем группам, работающим для достижения этой цели."