Синдромом приобретённого иммунодефицита (СПИД) называется та стадия ВИЧ-инфекции, когда у человека появляются вторичные заболевания из-за низкого иммунитета.

     Две фармакологические российские компании сообщили, что они изобрели новый эффективный препарат, а именно лекарство от СПИДа.

     Достоверно можно сообщить тот факт, что ещё во время клинических исследований стало ясно, что новый препарат будет и действенным, и безопасным. Основой для создания лекарства стали новейшие технологии, и это впервые за всю историю российской фарминдустрии. Как уже давно известно, лекарства от СПИДа созданы, но, к сожалению, они обладают очень низкой эффективностью во время лечения. И все потому, что у вируса есть своя особенность: он постоянно мутирует, поэтому все ранее придуманные препараты не могут с ним справиться. А новое лекарство, которому ещё не дали официального названия, смогло справиться с тремя мутациями вируса ВИЧ: оно препятствует размножению ВИЧ в организме, и концентрация вируса снижается до значений, которые меньше нормы. То есть можно сделать выводы, что новое лекарство демонстрирует значительную устойчивость к мутациям вируса иммунодефицита человека.

     Работа над этим новым препаратом для лечения больных СПИДом началась ещё в 2008 году в рамках совместного сотрудничества с международными фармакологическими компаниями. Новый лекарственный препарат на данный момент походит стадию более детального клинического исследования. Но уже и сейчас специалисты прогнозируют, что этот препарат будет номером один для лечения СПИДа, вместе с другими лекарственными препаратами, которые назначают для лечения иммунодефицита.

     Николай Савчук, председатель совета директоров фармакологического предприятия «Вирион», обнадёживает, что если новый препарат будут выпускать в промышленных масштабах, он будет недорогим, и его цена будет доступна многим больным СПИДом. Уже несколько российских компаний подтвердили свою готовность финансировать новый проект. Разработчики нового препарата надеются, что спустя два года они смогут зарегистрировать новый препарат в России, а еще через три года – зарегистрировать за рубежом.