Исследователи сумели выявить четыре новых участка в геноме человека, ответственных за повышенную восприимчивость к хроническому лимфоцитарному лейкозу (ХЛЛ). Результаты исследований показывают, что данный вид рака крови частично может развиваться в результате нарушения структуры теломер (участков ДНК, которые являются жизненно важными при делении здоровых клеток).

     Учёные из Лондонского Института исследования раковых заболеваний проанализировали геномы 1739 пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом и 5199 здоровых людей. Результаты данного анализа выявили закономерность между заболеванием и наследственным изменением участков ДНК, которые отвечают за восприимчивость к ХЛЛ.

     Хронический лимфоцитарный лейкоз является самой распространённой формой лейкоза в западных странах, где каждый год он выявляется у десятков тысяч людей. В настоящее время этот вид рака неизлечим. Прогрессирует он очень медленно. Вероятность заболевания у близких родственников больного хроническим лимфоцитарным лейкозом в восемь раз выше, чем у людей, среди родственников которых больных данным заболеванием не имеется.

     Руководитель исследования Ричард Хьюлстон, профессор молекулярной и популяционной генетики Лондонского Института исследования раковых заболеваний, говорит о том, что теперь учёные начинают видеть полную картину того, как развитие хронического лимфоцитарного лейкоза зависит от мутаций участков генома ДНК. И это значит, что теперь можно объяснить значительную часть унаследованных случаев ХЛЛ.

     На сегодняшний день выявлено 30 видоизменений генома, связанных с определением ХЛЛ. Обнаружены они возле набора генов, ответственных за функцию теломер. Теломеры - это такие участки ДНК, которые защищают окончания хромосом от различного рода повреждений во время клеточного деления.

     Как заявляет профессор Крис Банс, директор в области исследования лейкемии и лимфомы, данные открытия играют важную роль в современной медицине. Выявленные видоизменения генома углубляют наши знания о том, как ХЛЛ развивается. Теперь главной задачей перед исследователями стоит то, как использовать полученную информацию, чтобы улучшить методы лечения при раковом заболевании крови, которое в наши дни всё ещё остается неизлечимым.