Исследователи лейкемии в центра рака принцессы Маргарет разработали тест, полученный из стволовых клеток лейкемии, который может предсказывать, будет ли реагировать на стандартное лечение пациент с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). Выводы, опубликованные в издании Nature, потенциально могут помочь, давая врачам-клиницистам инструмент по подсчету рисков, который в течение дня или двух может предсказать индивидуальную реакцию и помочь в выборе метода лечения, говорит исследователь Доктор Джин Вонг. Новый биомаркер называется LSC17 и вот как это происходит. Дремлющие стволовые клетки имеют свойства, которые позволяют им противостоять стандартной химиотерапии, которая предназначена для поражения быстро делящихся раковых клеток. Сохранение этих стволовых клеток является причиной рецидива рака у пациентов, несмотря на ремиссию после лечения. ОМЛ является одним из самых смертоносных видов лейкемии и это самый распространенный вид острого лейкоза у взрослых. В Канаде насчитывается более 1200 новых случаев каждый год. Пятилетняя выживания колеблется от 20% -- 30% и ниже у пожилых людей. Авторы исследования пишут, что с помощью LSC17 можно выделить пациентов высокого риска. "Мы определили минимальный набор генов, которые были наиболее важными для прогноза выживаемости в этих группах больных ОМЛ, независимо от того, где они лечились. Мы показали, что можем быстро измерять риск у заново диагностированных пациентов", - говорит доктор Ван. При изучении, анализе образцов пациентов, оказалось, что высокие баллы LSC17 связаны с неудовлетворительным результатом лечения, даже у пациентов, перенесших алогенную трансплантацию стволовых клеток. Низкий балл, у пациентов говорит о том, что они хорошо реагируют на стандартные методы лечения и способны на длительную ремиссию. " LSC17 -самый мощный прогностический биомаркер, который в настоящее время доступен для aml, и является первым маркером на основе стволовых клеток, разработанный, таким образом, для любого типа рака человека", - говорит доктор Ван. "Врачи-клиницисты теперь имеют инструмент, который они могут использовать заранее, чтобы адаптировать лечение к риску".