Стволовые клетки являются одной из наиболее энергетически активной, миграционной и пролиферативной субпопуляцией опухолевых клеток, по наблюдениям ученых Биомедицинского научно-исследовательского центра в университете Салфорда. Раковые стволовые клетки часто остаются после химиотерапии с потенциалом для создания новых опухолей - этот процесс называется рецидивом и метастазированием. С помощью раковых клеток легких, молочной железы и яичников команда задалась целью определить, какие клетки являются канцерогенными, по уровню активности их Теломеразы - фермента, который наделяет клетки способностью к размножению. Чтобы добиться этого, они исследовали активность Теломеразы с помощью флуоресцентного белка, GFP, чаще всего встречающегося у медуз, эффективно окрашивающего каждую клетку, чтобы пометить ее как "активную" или "неактивную". Окрашенные клетки оказались в 15 раз более активными, чем другие, со значительно повышенной способностью к миграции и пролиферации клеток. "То, чего мы не ожидали - быстрые темпы распространения раковых стволовых клеток. "Очевидно, что это противоречит принятому мнению, что стволовые клетки не быстро размножаются, и привносит альтернативный взгляд на процесс метастазирования, и, кроме того, способ выявления, изоляции и потенциального убийства онкогенных клеток." В рамках исследования, ученые обнаружили, что такие препараты, как доксициклин и палбоциклиб, были эффективны при прекращении распространения раковых стволовых клеток. Палбоциклиб блокирует деятельность белков, известных как циклин-зависимые киназы (CDK) и подавляет деление раковых клеток, но до сих пор не было показано, эффективно ли он блокируют размножение раковых стволовых клеток. "Использование этих препаратов может обеспечить механизм для лечения метастатических заболеваний в больших масштабах и, конечно, открывает путь к новой фазе II клинических испытаний на нескольких типах рака", - добавляет профессор Lisanti.