Ученые обнаружили ген, необходимый для химического перепрограммирования человеческих амниотических стволовых клеток в более универсальные состояние, похожее на эмбриональные стволовые клетки, в результате проведенных исследований UCL и Heinrich Heine University.. Данное открытие является важным шагом к получению перепрограммированных клеток, которые могут быть сохранены и использованы в терапии и научных исследованиях, обеспечивая этическую альтернативу эмбриональным стволовым клеткам человека. Исследование обнаружило, что ген OCT4 нужно включить, чтобы разрешить клеткам амниотической жидкости омолодиться химически и функционировать как эмбриональные стволовые клетки в течение 2-3 недель. Исследователи обнаружили, что если этот ген не будет реактивирован, то протокол химического перепрограммирования не будет успешным. Перепрограммированные клетки, как и эмбриональные стволовые клетки, способны превращаться в любой тип клеток в теле человека - свойство, известное как плюрипотентность. После обработки, плюрипотентные клетки могут развиться в многие типы функционирующих клеток, в том числе печени, костей и нервных клеток. Они также сохраняют свои плюрипотентные свойства после заморозки и оттаивания. "Химическое перепрограммирование амниотических клеток является очень эффективным, так как все обработанные клетки успешно перепрограммированы. Теперь мы знаем, что ген OCT4 необходим и должен быть реактивирован для индукции плюрипотентности с помощью исключительно химических веществ. Если мы блокируем OCT4, химический коктейль, который мы использовали, не работает. Таким образом, усилия по разработке химического перепрограммирования должны сосредоточиться на активизации OCT4," сказал д-р Pascale Guillot (UCL Institute for Women's Health), который проводил исследование вместе с профессором Paolo De Coppi (UCL Great Ormond Street Institute of Child Health) и профессором James Adjaye (Director of the Institute for Stem Cell Research. Ранее, эта же команда впервые обнаружила, что человеческие амниотические стволовые клетки могут быть химически перепрограммированы без использования чужеродного генетического материала. В своих последних исследованиях, группа изучила клетки по отдельности и обнаружила, что процесс был очень эффективным, так как все клетки ответили на химическую обработку. Они также выяснили, что из всех генов, участвующих в процессе, OCT4 является тем, который должен быть активирован или лечение не удастся. В 2006 году Shinya Yamanaka определил ген OCT4, как один из четырех определенных генов, которые могли бы превратить дифференцированные клетки в плюрипотентные стволовые клетки. Профессор Adjaye, добавил: "наше исследование еще раз подчеркивает важность и актуальность создания банка амниотических плюрипотентных стволовых клеток для дальнейшего применения в регенеративной медицине и скрининга лекарственных средств.