В новом исследовании, докторант Davegårdh Cajsa, изучала так называемое метилирование ДНК в мышечных стволовых клетках у полных и худых людей. Метилирование ДНК - эпигенетический процесс, при котором малые молекулы -- метиловые группы добавляются к генам и уточняют генную активность как диммер. Сравнивая метилирования ДНК в незрелых и зрелых мышечных клетках у здоровых лиц, Davegårdh Cajsa обнаружила, что фактическая степень метилирования оказала большое влияние на процесс созревания. "Многие гены, которые изменили свое генетическое выражение изменило их степень метилирования в ходе развития в зрелые мышечные клетки, что указывает на связь", - говорит она. Про-воспалительные гены, ил-32, оказались особенно важными с точки зрения процесса созревания и чувствительности к инсулину в полностью развитой мышечной клетки. Нарушение чувствительности к инсулину является общим при ожирении и является фактором риска развития сахарного диабета 2 типа. "За счет снижения экспрессии генов, чувствительность к инсулину мышц была увеличена", - говорит Davegårdh Cajsa. Эти выводы были подтверждены опытами на мышах. Davegårdh Cajsa, затем, сопоставила различия в метилировании ДНК в мышечных стволовых клетках у лиц с ожирением (ИМТ более 30) и лиц с нормальным весом. Она обнаружила, что частично разные гены регулируются в процессе созревания и что изменения метилирования встречаются значительно чаще у пациентов, страдающих ожирением по сравнению с теми, кто не страдает ожирением. "Мы считаем, что у лиц с ожирением, мышечные стволовые клетки были перепрограммированы, и что это может отчасти объяснить, почему мышечные клетки у тучных людей имеют сниженную чувствительность к инсулину и сниженный метаболизм после того как они повзрослели", - говорит Davegårdh Cajsa. Однако, причина и следствие - то есть метилирование ли вызвано ожирением или метилирование повышают риск ожирения - пока не поддается объяснению. "Они также могут иметь защитную функцию. Кроме того, мы не знаем, что происходит, когда вы теряете вес.